Rasitrio Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

rasitrio

novartis europharm ltd. - aliskiren, amlodipine, hydrochlorothiazide - hipertenzija - Širdies ir kraujagyslių sistema - rasitrio yra skirtas pirminės arterinės hipertenzijos gydymas kaip pakaitinė terapija suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdžio tinkamai kontroliuojama derinys aliskireno, amlodipino ir hidrochlorotiazido atsižvelgiant tuo pačiu metu tą pačią dozę kaip derinys.

Paxene Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

paxene

norton healthcare ltd. - paklitakselis - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antinavikiniai vaistai - paxene skiriamas pacientams, sergantiems:• papildomi aids susijusi kapoši " sarkoma (aids-ks), kurie nesugebėjo iki liposomal pasirinkusios gydymą antraciklinų terapija;• metastazavusios krūties (mbc), kurie nesugebėjo, ar nėra kandidatų standartas pasirinkusios gydymą antraciklinų-kurių sudėtyje terapija;• papildomi vėžys kiaušidžių (aoc) arba liekamieji ligos (> 1 cm) po pradinio laparotomija, kartu su cisplatina, kaip pirmos eilės gydymas;• metastazavusios kiaušidžių (ss) po nesėkmės platinum-kurių sudėtyje yra derinys terapija be taxanes kaip antros eilės gydymas;• nesmulkialąstelinio plaučių karcinoma (nsclc), kurie nėra kandidatų galimai gydymo operacijos ir/ar radioterapija, kartu su cisplatina. riboti veiksmingumo duomenys patvirtina šią indikaciją (žr. 5 skyrių).

MEDOCLAV Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

medoclav

medochemie ltd. - amoksicilinas/klavulano rūgštis - milteliai geriamajai suspensijai - 400 mg/57 mg/5 ml - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor

Aloxi Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

aloxi

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonosetrono hidrochloridas - vomiting; cancer - vėmimą slopinančiais vaistais ir antinauseants, , serotonino (5ht3) antagonistai - aloxi yra nurodyta suaugusiems:prevencijos ūmus pykinimas ir vėmimas, susijęs su labai emetogenic vėžio chemoterapija,prevencija, pykinimas ir vėmimas, susijęs su šiek tiek emetogenic vėžio chemoterapija. aloxi yra nurodyta pediatrinių pacientų 1 mėnesio amžiaus ir vyresni:prevencijos ūmus pykinimas ir vėmimas, susijęs su labai emetogenic vėžio chemoterapija ir prevencijos pykinimas ir vėmimas, susijęs su šiek tiek emetogenic vėžio chemoterapija.

FERANT Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ferant

medochemie ltd. - palonosetronas - injekcinis tirpalas - 250 µg - palonosetron

MEDOCLAV FORTE Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

medoclav forte

medochemie ltd. - amoksicilinas/klavulano rūgštis - milteliai geriamajai suspensijai - 1000 mg/200 mg; 125 mg/31,25 mg/5 ml; 250 mg/62,5 mg/5 ml - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor

SAGILIA Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sagilia

medochemie ltd. - razagilinas - tabletės - 1 mg - rasagiline

VAPRESS Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

vapress

medochemie ltd. - valsartanas - plėvele dengtos tabletės - 80 mg; 40 mg; 160 mg - valsartan

DISENIL Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

disenil

medochemie ltd. - linezolidas - plėvele dengtos tabletės - 600 mg - linezolid

Brukinsa Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

brukinsa

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - antinavikiniai vaistai - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).